Mulher nascida sem cérebro completa 20 anos enquanto a família descreve o caso como um “milagre”

Alex Simpson completou 20 anos e está desafiando todas as expectativas médicas. Nascida no estado americano de Nebraska, ela foi diagnosticada com uma condição extremamente rara chamada hidranencefalia, que afeta o desenvolvimento do cérebro de bebês ainda no útero.

Quando tinha apenas dois meses de vida, os médicos deram à família uma notícia devastadora. Alex nasceu praticamente sem cérebro — restou apenas uma pequena porção, equivalente à metade de um dedo mínimo, na região do cerebelo. Segundo a Cleveland Clinic, essa anomalia ocorre em um a cada 5.000 a 10.000 nascimentos e é caracterizada pela ausência dos hemisférios cerebrais.

Na época do diagnóstico, os pais, Shawn e Lorena Simpson, ouviram dos especialistas que a filha provavelmente não viveria além dos quatro anos de idade. O prognóstico era sombrio, e o casal precisou lidar com o medo constante de perder a menina.

Mas o que parecia impossível aconteceu: duas décadas depois, Alex continua viva, contrariando todas as previsões. Ao ser entrevistado pela emissora KETV, o pai resumiu o segredo da longevidade da filha em uma única palavra: amor. “Vinte anos atrás, estávamos apavorados, mas acredito que a fé foi o que nos manteve de pé”, contou Shawn.

Os pais de Alex dizem que foi o “amor” que a manteve viva por tanto tempo (KETV)

Por causa da hidranencefalia, Alex não enxerga nem ouve, mas a família garante que ela sente a presença das pessoas que ama. “Quando chego perto dela e começo a falar, dá pra ver que ela me procura com os olhos”, relatou o pai. O irmão mais novo, SJ, também descreveu um tipo de conexão emocional especial: “Se alguém estiver estressado perto dela, Alex sente. Mesmo que esteja tudo em silêncio, ela percebe.”

A mãe, Lorena, relembrou que os primeiros anos foram os mais difíceis. Em entrevista ao Daily Mail, em 2016, quando Alex completava 10 anos, ela contou como passava as noites em claro com medo de que a filha parasse de respirar. “Durante três anos, dormi com ela, verificando se estava se mexendo, se estava viva. Rezava todas as noites para que amanhecêssemos juntas.”

Hoje, a família Simpson celebra cada aniversário como uma conquista. Apesar das limitações severas, os pais fazem questão de mostrar que a filha tem uma vida significativa e merece respeito. “Muita gente pensa que ela é só um vegetal, e já ouvimos comentários cruéis”, desabafou Shawn. “Mas uma das nossas missões é mostrar que pessoas com deficiência também têm direito de viver e de ser felizes.”

Alex segue sendo um exemplo raro na medicina, e sua história continua a inspirar quem conhece o caso.

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